Fachinformationen

Die Bereitstellung einer Fachinformation (FI) für bestimmte WALA Arzneimittel ergibt sich aus der Verpflichtung nach §11a AMG. Danach bedürfen alle sogenannten "Anthroposophika" (= Arzneimittel, die nicht nach dem homöopathischen Arzneibuch hergestellt werden) einer Fachinformation. An dieser Stelle werden sukzessive alle erforderlichen Fachinformationen veröffentlicht.

Rote Liste Service GmbH
FachInfo-Service
Karlstraße 21
60329 Frankfurt|Main

Das Bild zeigt verschiedene Arzneimittel. Jeweils die Produktverpackung steht hinten, davor ist exemplarisch der Inhalt zu sehen. Mittig angeordnet sind Augentropfen, Schmerzöl, Hustensaft, Säuglingszäpfchen und Gentiana Magen Globuli velati.

Arzneimittelsicherheit und Nebenwirkungsmeldungen

Als pharmazeutischer Unternehmer ist die WALA Heilmittel GmbH für die Sicherheit und Wirksamkeit der WALA Arzneimittel verantwortlich. Dabei sind alle Meldungen interessant, unabhängig davon, ob eine unerwünschte Arzneimittelwirkung bereits in der Gebrauchs- oder Fachinformation beschrieben ist. Ihre Meldung ist wichtig. Sie wird sorgfältig dokumentiert, bewertet und anschließend anonymisiert in einer Datenbank erfasst, um sie an die entsprechenden Behörden innerhalb der gesetzlich vorgeschriebenen Meldefristen weiterzuleiten. Patienteninnen und Patienten sollten sich natürlich im Fall von medizinischen Notfällen umgehend an ihren Arzt und / oder den ärztlichen Notdienst wenden.

Wenn Sie einen Verdachtsfall einer unerwünschten Arzneimittelwirkung (Nebenwirkung) zu einem WALA Arzneimittel berichten möchten, können Sie sich an die Gruppe Arzneimittelsicherheit/-information wenden.

Tel. +49 7164930-4444
(montags­ bis freitags 9:00­ –16:00 Uhr)

Fax +49 7164930-96989
arzneimittelsicherheit@wala.de